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GS-0189
Study of GS-0189 (Formerly FSI-189) as Monotherapy and in Combination With Rituximab in Participants With Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Linfoma no Hodgkin.
Más ensayos de: Linfoma no Hodgkin.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 9
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- mar 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2020.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor's decision to discontinue development of this molecule».
Qué mide
Percentage of Participants Experiencing Treatment-Emergent Adverse Events (del registro, en inglés) (hasta 11 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to determine the safety and tolerability of GS-0189 (formerly FSI-189) as monotherapy and in combination with rituximab in participants with relapsed/refractory (R/R) non-Hodgkin lymphoma (NHL).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04502706), actualizada en jun 2023.