SAR441255

Ensayo de Sanofi en Overweight · Healthy Subjects (del registro, en inglés).

Fase: Fase 1
Estado: Completado
Participantes: 48
Centros: 1
Fin del objetivo primario: sep 2019

Título oficial en el registro (en inglés): First-in-human Study to Assess Safety and Tolerability of a Single Subcutaneous Dose of SAR441255 in Lean to Overweight Subjects

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en abr 2019.

Qué mide

Number of participants with adverse events (Screening to Day 28) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se probará SAR441255 en dosis subcutáneas únicas crecientes, para evaluar su seguridad y su tolerabilidad.

Lo que dice el documentoTo assess the safety and tolerability of SAR441255 after ascending single subcutaneous (SC) doses

Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: To assess the safety and tolerability of SAR441255 after ascending single subcutaneous (SC) doses Secondary Objectives: To assess the pharmacokinetic parameters of SAR441255 in plasma after ascending single SC doses To assess the pharmacodynamic effects on glycemic parameters (fasting and postprandial glucose, C-peptide and insulin)

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04521738), actualizada en sep 2025.