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parsaclisib

To Evaluate the Efficacy and Safety of Parsaclisib and Ruxolitinib in Participants With Myelofibrosis (LIMBER-313)

Ensayo de INCYTE CORP en Mielofibrosis · Mielofibrosis primaria · Mielofibrosis post trombocitemia esencial · Mielofibrosis post policitemia vera.

Más ensayos de: Mielofibrosis.

Fase
Fase 3
Estado
Interrumpido
Participantes
252
previstos
Centros
177
Fin del objetivo primario
ago 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en may 2021.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The study was terminated due to futility.».

Qué mide

Porcentaje de participantes que logran una reducción de ≥35% en el volumen del bazo desde el valor inicial hasta la semana 24 medida por resonancia magnética [RMN] (o tomografía computarizada [TC] en participantes aplicables) (Baseline; Week 24) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to compare the efficacy of parsaclisib when combined with ruxolitinb versus placebo combined with ruxolitinib in participants with myelofibrosis.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04551066), actualizada en oct 2025.