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Selinexor
A Study to Evaluate Single Agent Selinexor Versus Physician's Choice in Participants With Previously Treated Myelofibrosis
Ensayo de Karyopharm Therapeutics Inc. en Mielofibrosis.
Más ensayos de: Mielofibrosis.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…Phase 3 XPORT-EC-042 trial (NCT05611931), evaluating selinexor as a maintenance-only therapy compared to placebo in adult patients with TP53 wild-type advanced or recurrent endometrial cancer. The trial did not meet its primary endpoint of progression-free survival. A trend favoring the selinexor arm was observed in the modified intent to treat (mITT) population (n=236), with a median PFS of 12.75 months in the selinexor arm compared…
En un 8-K del 13 ago 2026, en una frase que nombra «Selinexor». El documento en la SEC.
La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…results from its Phase 3 XPORT-EC-042 trial evaluating selinexor as a maintenance-only therapy compared to placebo in adult patients with TP53 wild-type advanced or recurrent endometrial cancer. The trial did not meet its primary endpoint of progression free survival (“PFS”). In the trial, patients were randomized 1:1 to receive either a 60 mg, once-weekly, administration of oral selinexor or placebo until disease progression. The trial…
En un 8-K del 31 jul 2026, en una frase que nombra «Selinexor». El documento en la SEC.
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…results from the Phase 3 SENTRY trial, a randomized, double-blind trial evaluating 60 mg selinexor in combination with ruxolitinib in frontline myelofibrosis compared to ruxolitinib alone (n=353). The trial met the first co-primary endpoint of spleen volume reduction of 35% or more (SVR35) at week 24 and also demonstrated rapid, deep and sustained improvement in this endpoint over time. The trial did not meet its second co-primary endpoint…
En un 8-K del 14 may 2026, en una frase que nombra «Selinexor». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 112
- Centros
- 21
- Fin del objetivo primario
- sep 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2021.
Qué mide
Percentage of Participants with Spleen Volume Reduction of Greater Than or Equal to (≥) 35 Percent (%) (SVR35) (From Baseline up to Week 24) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalua selinexor frente al tratamiento elegido por el medico en participantes con mielofibrosis que llevan al menos 6 meses de tratamiento con un inhibidor de JAK1/2, asignados aleatoriamente en proporcion 1:1.
Lo que dice el documentoselinexor versus treatment per physician's choice (PC) in participants with myelofibrosis (MF) who had at least 6 months of treatment with a Janus kinase (JAK)1/2 inhibitor. Study participants will be randomized in a 1:1 ratio to either receive selinexor or physicians' choice of treatment.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2, multicenter, two-arm, open-label study to evaluate the safety and efficacy of selinexor versus treatment per physician's choice (PC) in participants with myelofibrosis (MF) who had at least 6 months of treatment with a Janus kinase (JAK)1/2 inhibitor. Study participants will be randomized in a 1:1 ratio to either receive selinexor or physicians' choice of treatment.
Más ensayos de KPTI
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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| Selinexor · XPORT-EC-042 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2026 (real) |
| Selinexor | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| Selinexor | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
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| Selinexor 60 mg · SENTRY-2 | Fase 2 | Reclutando pacientes | jun 2027 (prevista) |
Todos los de KPTI, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04562870), actualizada en jun 2026.