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INCB106385
INCB106385 Alone or in Combination With Immunotherapy in Advanced Solid Tumors
Ensayo de INCYTE CORP en Ovarian Cancer · Bladder Cancer · Non Small Cell Lung Cancer · Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck · Triple Negative Breast Cancer · Castration Resistant Prostate Cancer · Colorectal Cancer · Gastric/ Gastroesophageal Junction · Hepatocellular Carcinoma · Pancreatic Ductal Adenocarcinoma · Squamous Carcinoma of the Anal Canal (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Cáncer de ovario · Cáncer de vejiga · Cáncer de pulmón no microcítico · Carcinoma escamoso de cabeza y cuello · Cáncer de mama triple negativo · Cáncer colorrectal · Carcinoma hepatocelular · Adenocarcinoma ductal de páncreas.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 54
- Centros
- 27
- Fin del objetivo primario
- ene 2024
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2021.
Qué mide
Number of treatment-emergent adverse events (TEAE) (del registro, en inglés) (hasta unos 28 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicenter, open-label, dose-escalation/dose-expansion Phase 1 clinical study to investigate the safety, tolerability, PK profile, pharmacodynamics, and preliminary clinical efficacy of INCB106385 when given as monotherapy or in combination with INCMGA00012 in participants with selected CD8 T-cell-positive advanced solid tumors including SCCHN, NSCLC, ovarian cancer, CRPC, TNBC, bladder cancer, and specified GI malignancies (defined as CRC, gastric/GEJ cancer, HCC, PDAC, or SCAC)
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04580485), actualizada en jul 2025.