Calendario›REGN›REGN6490
REGN6490
Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of REGN6490 in Healthy Japanese Adult Volunteers
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 19
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- may 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2020.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision».
Qué mide
Incidence and severity of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta la semana 16)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to evaluate the safety and tolerability of 3 single ascending subcutaneous (SC) doses and 1 single intravenous (IV) dose of REGN6490 in healthy first-generation Japanese adult participants The secondary objectives of the study are: * To characterize the pharmacokinetic (PK) profile of single SC and IV doses of REGN6490 in healthy first-generation Japanese adult participants * Assess immunogenicity of REGN6490 in healthy first-generation Japanese adult participants dosed with a single IV or SC dose of REGN6490
Más ensayos de REGN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| cemiplimab | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
| Pozelimab + Cemdisiran · NIMBLE | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | jul 2025 (real) |
| Garetosmab · OPTIMA | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | jul 2025 (real) |
| Aflibercept 8 mg · ELARA | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2025 (real) |
| Dupilumab · ENGAGE | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | feb 2026 (real) |
| Fianlimab | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2026 (real) |
Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04616105), actualizada en nov 2021.