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Martes 13 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

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Phentolamine Ophthalmic…

Ensayo de Opus Genetics, Inc. en Midriasis · Dilatación.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
185
previstos
Centros
12
Fin del objetivo primario
dic 2020
fecha real

Título oficial en el registro (en inglés): Safety and Efficacy of Nyxol (0.75% Phentolamine Ophthalmic Solution) to Reverse Pharmacologically-Induced Mydriasis

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2020.

Qué mide

Porcentaje de ojos del estudio de los sujetos con diámetro pupilar que vuelve al valor basal (90 minutos)

Qué se prueba

Se evalúa si Nyxol acelera la reversión de la midriasis inducida por varios agentes midriáticos, con énfasis en la fenilefrina.

Lo que dice el documentoTo evaluate the efficacy of Nyxol to expedite the reversal of pharmacologically-induced mydriasis across multiple mydriatic agents with an emphasis on phenylephrine

Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe objectives of this study are: * To evaluate the efficacy of Nyxol to expedite the reversal of pharmacologically-induced mydriasis across multiple mydriatic agents with an emphasis on phenylephrine * To evaluate the efficacy of Nyxol to return subjects to baseline accommodation after worsening (with cycloplegic agents tropicamide and Paremyd) * To evaluate the safety of Nyxol * To evaluate any additional benefits of the reversal of pharmacologically-induced mydriasis

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Todos los de IRD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04620213), actualizada en ago 2023.