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INCB086550

Study of INCB086550 in Select Solid Tumors

Ensayo de INCYTE CORP en Non Small Cell Lung Cancer · Urothelial Cancer · Renal Cell Carcinoma · Hepatocellular Carcinoma · Melanoma (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico · Carcinoma de células renales · Carcinoma hepatocelular · Melanoma.

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
16
previstos
Centros
20
Fin del objetivo primario
mar 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2021.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Strategic business decision to terminate the study effective immediately. This is due to a company decision to prioritize another oral PD-L1 inhibitor with a more favorable profile.».

Qué mide

Objective Response Rate (ORR) (del registro, en inglés) (hasta 733 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroAn open-label, nonrandomized study to evaluate the efficacy and safety of INCB086550, a first-in-class oral inhibitor of PD-L1, as initial immune checkpoint inhibitor therapy in participants with select solid tumors

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04629339), actualizada en feb 2025.