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itacitinib
To Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of Itacitinib Immediate Release Tablets in Participants With Primary or Secondary Myelofibrosis Who Have Received Prior Ruxolitinib and/or Fedratinib Monotherapy (LIMBER-213)
Ensayo de INCYTE CORP en Myelofibrosis · Polycythemia Vera · Thrombocythemia (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Mielofibrosis · Policitemia vera.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 4
- Centros
- 21
- Fin del objetivo primario
- ago 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2021.
Qué mide
Part 1: Number of Participants With Any Treatment-emergent Adverse Event (TEAE) (del registro, en inglés) (hasta 724 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a 2-part study. In Part 1, participants will be dosed at 2 different dose levels in order to select the RP2D for Part 2 of the study.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04629508), actualizada en ago 2025.