Calendario›IRD›Phentolamine Ophthalmic…
Phentolamine Ophthalmic…
Ensayo de Opus Genetics, Inc. en Trastornos de la visión con luz tenue.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 144
- Centros
- 17
- Fin del objetivo primario
- may 2022
Título oficial en el registro (en inglés): Safety and Efficacy of Nyxol (0.75% Phentolamine Ophthalmic Solution) in Subjects With Dim Light Vision Disturbances
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2020.
Qué mide
Porcentaje de sujetos con mejora de 3 líneas en mLCVA en el ojo de estudio (8 dias)
Qué se prueba
Se pretende medir si Nyxol mejora la agudeza visual de bajo contraste en condiciones de poca luz en personas con alteraciones de la visión con poca luz.
Lo que dice el documentoTo evaluate the efficacy of Nyxol to improve mesopic low contrast visual acuity (mLCVA) in subjects with Dim Light Vision Disturbances (DLD)
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe objectives of this study are: * To evaluate the efficacy of Nyxol to improve mesopic low contrast visual acuity (mLCVA) in subjects with Dim Light Vision Disturbances (DLD) * To evaluate efficacy of Nyxol to improve visual performance * To evaluate the safety of Nyxol
Sigue a IRD y recibe cada mañana en tu correo lo que haya presentado ante la SEC, en castellano. Crear una cuenta. ¿Ya tienes cuenta? Entrar.
Más ensayos de IRD
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| LYNX-3 | Fase 3 | Reclutando pacientes | ago 2027 (prevista) |
| AAV8.hLCA5 | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | jun 2028 (prevista) |
| OPGx-BEST1 · BIRD-1 | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | ago 2030 (prevista) |
| OPGx-RDH12 · RDH12 | Fase 1/2 | Aún sin reclutar | dic 2032 (prevista) |
| LYNX-2 | Fase 3 | Completado | abr 2025 (real) |
| VEGA-3 | Fase 3 | Completado | abr 2025 (real) |
Todos los de IRD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04638660), actualizada en sep 2025.