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ARCT-021 single dose priming

A Trial Evaluating the Safety and Effects of an RNA Vaccine ARCT-021 in Healthy Adults

Ensayo de Arcturus Therapeutics Holdings Inc. en Covid19 · Infeccion por SARS-CoV · Infeccion por coronavirus.

Más ensayos de: COVID-19.

Fase

Fase 2

Estado

Interrumpido

Participantes

581

previstos

Centros

15

Fin del objetivo primario

mar 2022

fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2021.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «A decision was made to terminate the study for operational/business reasons. The study was not terminated for reasons of safety or immunogenicity.».

Qué mide

Porcentaje de participantes que informaron acontecimientos adversos locales solicitados dentro de los 7 dias posteriores a cada vacunacion de primovacunacion (For 7 days following each dose administration (Day 0 up to Day 7 for Vaccination 1 and Day 29 up to Day 35 for Vaccination 2)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2, randomized, placebo-controlled, and observer-blind study in healthy adults. The study will evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of the SARS-CoV-2 RNA vaccine candidate against COVID-19: As 2 doses (at two different dose levels), separated by 28 days or as 1 dose In adults 18 years of age and older

Más ensayos de ARCT

Todos los de ARCT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04668339), actualizada en may 2025.