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ANX005
Efficacy and Safety of ANX005 in Subjects With Guillain-Barré Syndrome
Ensayo de Annexon, Inc. en Sindrome de Guillain-Barre.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 242
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- abr 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2020.
Qué mide
Puntuacion de discapacidad GBS (GBS-DS) en la semana 8 (semana 8)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is intended to evaluate the efficacy and safety of ANX005 administered by intravenous (IV) infusion to participants recently diagnosed with Guillain-Barré Syndrome (GBS). The total duration of study participation is approximately 6 months.
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Todos los de ANNX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04701164), actualizada en may 2025.