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Vonaprument · ARCHER II

A Study Investigating the Efficacy and Safety of Intravitreal (IVT) Injections of Vonaprument (Formerly ANX007) in Participants With Dry Age-Related Macular Degeneration (AMD) With Geographic Atrophy (GA)

Ensayo de Annexon, Inc. en Atrofia geografica.

Fase
Fase 3
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
659
previstos
Centros
132
Fin del objetivo primario
oct 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2024.

Qué mide

Proporcion de participantes que experimentan una perdida de agudeza visual mejor corregida (BCVA) ≥15 letras desde el inicio hasta el mes 15 segun la evaluacion mediante la tabla del Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) en dos visitas consecutivas (del inicio al mes 15)

Qué se prueba

Se prueban inyecciones intravitreas mensuales de vonaprument en participantes con degeneracion macular seca asociada a la edad con atrofia geografica, para ver si reducen la perdida de vision.

Lo que dice el documentodetermine if IVT injections of vonaprument every month reduce vision loss in participants with dry AMD with GA.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of the study is to determine if IVT injections of vonaprument every month reduce vision loss in participants with dry AMD with GA.

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Todos los de ANNX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06510816), actualizada en abr 2026.