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ANX1502

Dose Study of ANX1502 in Healthy Volunteers

Ensayo de Annexon, Inc. en Sano.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
135
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
nov 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2022.

Qué mide

Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) tras una dosis unica y dosis multiples de ANX1502 (Day 1 (after dosing) through Day 29) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of ANX1502 (prodrug) and ANX1439 (active drug) in healthy participants.

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Todos los de ANNX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05521269), actualizada en dic 2024.