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REGN5713
Study to Assess the Efficacy of Anti-Bet v 1 Monoclonal Antibodies in Adults to Reduce Symptoms of Seasonal Allergic Rhinitis
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Allergic Rhinitis · Conjunctivitis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 353
- Centros
- 37
- Fin del objetivo primario
- ago 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2021.
Qué mide
Combined Symptom and Medication Score (CSMS) in Participants Who Receive a Single Dose of REGN5713-5714-5715 Versus Placebo (Until the end of Birch Pollen Season, up to Week 16) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective is to assess the reduction of allergic symptoms as measured by combined symptom and medication score (CSMS) during birch pollen season after a single dose of REGN5713-5714-5715 versus placebo.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04709575), actualizada en sep 2022.