Calendario›ALDX›Reproxalap Ophthalmic Solution
Reproxalap Ophthalmic Solution
A Multi-Center, Double-Masked, Randomized, Vehicle-Controlled, Parallel-Group Clinical Trial Evaluating the Safety of Reproxalap Ophthalmic Solution in Subjects With Dry Eye Disease
Ensayo de Aldeyra Therapeutics, Inc. en Enfermedad de ojo seco.
Más ensayos de: Ojo seco.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 757
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2022
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2021.
Qué mide
Acontecimientos adversos graves surgidos del tratamiento (TE-SAE) de disminucion de la agudeza visual (Safety assessment period (six weeks)) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se mide la seguridad de una solución oftálmica de reproxalap al 0,25% en pacientes con ojo seco.
Lo que dice el documentoEvaluating the Safety of 0.25% Reproxalap Ophthalmic Solution in Subjects with Dry Eye Disease
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Multi-Center, Double-Masked, Randomized, Vehicle-Controlled, Parallel-Group Clinical Trial Evaluating the Safety of 0.25% Reproxalap Ophthalmic Solution in Subjects with Dry Eye Disease
Más ensayos de ALDX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| ICM ADX-2191 injection | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| ADX-629 | Fase 2 | Completado | jun 2025 (real) |
| Reproxalap Ophthalmic Solution | Fase 3 | Completado | feb 2025 (real) |
| Reproxalap ophthalmic solution | Fase 3 | Completado | nov 2024 (real) |
| Reproxalap Ophthalmic Solution | Fase 3 | Completado | jun 2024 (real) |
| ADX-629 | Fase 2 | Completado | nov 2023 (real) |
Todos los de ALDX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04735393), actualizada en nov 2025.