Calendario›ABUS›AB-836
AB-836
Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of AB-836 in Healthy Subjects and Subjects With Chronic HBV Infection
Ensayo de Arbutus Biopharma Corp en Hepatitis crónica.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 110
- Centros
- 15
- Fin del objetivo primario
- nov 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jun 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Safety».
Qué mide
Incidencia de TEAE (Up to 35 days after last dose of AB-836/placebo) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis three-part, Phase 1 protocol will be the first clinical study of AB-836. Parts 1 and 2a/b will be a Phase 1a SAD/MAD of AB-836 in healthy adult subjects. Part 3 will be a Phase 1b dose-ranging assessment of AB-836 in non-cirrhotic Chronic Hepatitis B (CHB) subjects.
Más ensayos de ABUS
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Long-Term Follow-up Study for Subjects With CHB Previously Treated With Imdusiran (AB729) | no aplica | Reclutando pacientes | ago 2029 (prevista) |
| AB-101 | Fase 1 | Completado | dic 2025 (real) |
| AB-729 | Fase 2 | Completado | mar 2025 (real) |
| Imdusiran | Fase 2 | Retirado antes de empezar | ago 2024 (real) |
| ARB-001467 | Fase 2 | Completado | may 2018 (real) |
| TKM-080301 | Fase 1/2 | Completado | may 2016 (real) |
Todos los de ABUS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04775797), actualizada en nov 2022.