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AB-101
Safety, Tolerability, PK & PD of AB-101 Following Oral Administration in Healthy and CHB Subjects.
Ensayo de Arbutus Biopharma Corp en Hepatitis B cronica.
Más ensayos de: Hepatitis B crónica.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 128
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- dic 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, simple ciego. Comenzó en ago 2023.
Qué mide
Partes 1 y 2: Incidencia de acontecimientos adversos (AE), AE graves (SAE), AE relacionados con el sistema inmunitario (irAE) e interrupciones debidas a AE e irAE. ([Time Frame: Up to 57 (Part 1) or 84 (Part 2) days]) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis three-part, Phase 1 protocol will be the first clinical study of AB-101. Parts 1 and 2 will be a Phase 1a SAD/MAD of AB-101 in healthy adult subjects. Part 3 will be a Phase 1b dose-ranging assessment of AB-101 in non-cirrhotic Chronic Hepatitis B (CHB) subjects.
Más ensayos de ABUS
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Long-Term Follow-up Study for Subjects With CHB Previously Treated With Imdusiran (AB729) | no aplica | Reclutando pacientes | ago 2029 (prevista) |
| AB-729 | Fase 2 | Completado | mar 2025 (real) |
| Imdusiran | Fase 2 | Retirado antes de empezar | ago 2024 (real) |
| AB-836 | Fase 1 | Interrumpido | nov 2022 (real) |
| ARB-001467 | Fase 2 | Completado | may 2018 (real) |
| TKM-080301 | Fase 1/2 | Completado | may 2016 (real) |
Todos los de ABUS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05960240), actualizada en abr 2026.