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tafasitamab · topMIND

A Study Evaluating Safety, PK, and Efficacy of Tafasitamab and Parsaclisib in Participants With Relapsed/Refractory Non Hodgkin Lymphoma (R/R NHL) or Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

Ensayo de INCYTE CORP en Leucemia linfocitica cronica · Linfoma no Hodgkin.

Más ensayos de: Leucemia linfocítica crónica · Linfoma no Hodgkin.

Fase
Fase 1/2
Estado
Interrumpido
Participantes
54
previstos
Centros
50
Fin del objetivo primario
oct 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2021.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «A business decision was made to discontinue further enrollment. There were no safety concerns that contributed to this decision.».

Qué mide

Number of Participants With Any Treatment-emergent Adverse Event (TEAE ) (del registro, en inglés) (hasta 1092 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this single-arm, open-label, Phase 1b/2a, multicenter basket study is to evaluate whether tafasitamab and parsaclisib can be safely combined at the recommended Phase 2 dose (RP2D) and dosing regimen that was established for each of the 2 compounds as a treatment option for adult participants with R/R B-cell malignancies.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04809467), actualizada en feb 2026.