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Teropavimab
A Study of Teropavimab and Zinlirvimab in Combination With Capsid Inhibitor Lenacapavir in Virologically Suppressed Adults With HIV-1 Infection
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en HIV-1 Infection (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 83
- Centros
- 34
- Fin del objetivo primario
- jul 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2023.
Qué mide
Percentage of Participants With Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) Ribonucleic Acid (RNA) ≥ 50 Copies/mL at Week 26 as Determined by the United States Food and Drug Administration (US FDA)-Defined Snapshot Algorithm (del registro, en inglés) (semana 26)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this study is to test the effectiveness, safety, and tolerability of the combination of broadly neutralizing antibodies (bNAbs) (teropavimab (TAB; GS-5423) and zinlirvimab (ZAB; GS-2872)) with lenacapavir (LEN) in virologically suppressed adults with HIV-1 infection. The purpose of this study is to evaluate the efficacy of switching to a regimen of LEN, TAB and ZAB, versus continuing on baseline oral antiretroviral therapy (ART) as determined by the proportion of participants with human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) ribonucleic acid (RNA) ≥ 50 copies/mL at Week 26.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05729568), actualizada en abr 2026.