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LY3471851
A Single-Dose Study of LY3471851 in Healthy Participants
Ensayo de NEKTAR THERAPEUTICS en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 71
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2021.
Qué mide
Pharmacokinetics (PK): Maximum Concentration (Cmax) of LY3471851 (Predose up to 56 days postdose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose of this study is to estimate how much LY3471851 gets into the blood stream and how long it takes the body to remove it when administered under the skin in healthy participants. The study will also evaluate the safety and tolerability of LY3471851. The study is expected to last up to 87 days for each participant.
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Todos los de NKTR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04998487), actualizada en nov 2023.