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zamzetoclax
Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of GS-9716 as Monotherapy and in Combination With Anticancer Therapies in Adults With Solid Malignancies
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Solid Malignancies (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 37
- Centros
- 13
- Fin del objetivo primario
- jun 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision to terminate».
Qué mide
Percentage of Patients Experiencing Dose-Limiting Toxicities (DLTs) (First dose date up to 28 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase I open-label, multi-center study of zamzetoclax (formerly GS-9716) tested either as monotherapy or in combination with other anti-cancer agents in patients with advanced solid malignancies. Primary objectives are to define the maximum tolerated dose (MTD) or maximum administered dose of zamzetoclax, and characterize the safety and tolerability of zamzetoclax as monotherapy and in combination with anti-cancer therapies.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05006794), actualizada en jul 2026.