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INCB054707

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of INCB054707 in Participants With Prurigo Nodularis

Ensayo de INCYTE CORP en Prurigo nodular.

Más ensayos de: Prurigo nodular.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
146
previstos
Centros
49
Fin del objetivo primario
ago 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en nov 2021.

Qué mide

Percentage of Participants Achieving ≥4-point Improvement in Itch Numerical Rating Scale (NRS) Score at Week 16 (Baseline; Week 16) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of INCB054707 in participants with prurigo nodularis over a 16-week double-blind placebo-controlled treatment period, followed by a 24 -week single blind extension period.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05061693), actualizada en jul 2025.