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Study of the Efficacy and Safety of Parsaclisib in Participants With Primary Warm Autoimmune Hemolytic Anemia

Ensayo de INCYTE CORP en anemia hemolítica autoinmune tibia (wAIHA).

Fase
Fase 3
Estado
Interrumpido
Participantes
13
previstos
Centros
56
Fin del objetivo primario
oct 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en mar 2022.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «A business decision was made to discontinue further enrollment. There were no safety concerns that contributed to this decision.».

Qué mide

Porcentaje de participantes que logran una respuesta de hemoglobina duradera (hasta la semana 24)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of parsaclisib compared with placebo in participants with Primary Warm Autoimmune Hemolytic Anemia (wAIHA),

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05073458), actualizada en oct 2025.