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casirivimab+imdevimab
COVID-19 Study of Pharmacokinetics, Safety, Tolerability, and Efficacy of Intravenous Anti-Spike(s) SARS-CoV-2 Monoclonal Antibodies (Casirivimab+Imdevimab) for the Treatment of Pediatric Patients Hospitalized Due to COVID-19
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en COVID-19.
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 2
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- jun 2022
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Emerging SARS-CoV-2 variants impacting susceptibility to study drug».
Qué mide
Concentrations of casirivimab+imdevimab in serum over time (Through day 169) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of the study are: * To characterize the concentrations of casirivimab+imdevimab in serum over time * To evaluate the safety and tolerability of casirivimab+imdevimab The secondary objective of the study is: • To assess the immunogenicity of casirivimab+imdevimab
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05092581), actualizada en oct 2025.