Calendario›ALDX›Reproxalap Ophthalmic Solution
Reproxalap Ophthalmic Solution
An Exploratory Crossover Clinical Trial to Compare the Activity of Reproxalap and Lifitegrast in a Dry Eye Disease Chamber
Ensayo de Aldeyra Therapeutics, Inc. en Ojo seco.
Más ensayos de: Ojo seco.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 56
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2021.
Qué mide
Cambio desde el inicio en la incomodidad ocular (The efficacy assessment period was approximately every 5 minutes during a 45-minute dry eye chamber. Baseline was prior to dosing for each treatment period.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroAn Exploratory, Single-Center, Double-Masked, Crossover Clinical Trial to Assess Safety and Tolerability of 0.25% Reproxalap Ophthalmic Solution Compared to Xiidra® in Subjects with Dry Eye Disease in a Dry Eye Chamber
Más ensayos de ALDX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| ICM ADX-2191 injection | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| ADX-629 | Fase 2 | Completado | jun 2025 (real) |
| Reproxalap Ophthalmic Solution | Fase 3 | Completado | feb 2025 (real) |
| Reproxalap ophthalmic solution | Fase 3 | Completado | nov 2024 (real) |
| Reproxalap Ophthalmic Solution | Fase 3 | Completado | jun 2024 (real) |
| ADX-629 | Fase 2 | Completado | nov 2023 (real) |
Todos los de ALDX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05102409), actualizada en feb 2025.