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LAM-002A
Ensayo de IRulya Therapeutics Inc. en Esclerosis lateral amiotrófica.
Más ensayos de: Esclerosis lateral amiotrófica.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 15
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- ene 2023
Título oficial en el registro (en inglés): Study of Safety, Tolerability, and Biological Activity of LAM-002A in C9ORF72-Associated Amyotrophic Lateral Sclerosis
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2021.
De principio a fin
- Empieza el ensayo (dic 2021)
- Lectura de resultados ene 2023 (real)
- Hoy
Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.
Qué mide
Safety of LAM-002A: Occurrence of TEAEs and SAEs (del registro, en inglés) (24 semanas)
Qué se prueba
Ensayo clínico que evalúa la seguridad, tolerabilidad y efecto biológico de LAM-002A en adultos con ELA asociada a C9ORF72 (C9ALS).
Lo que dice el documentoto evaluate the safety, tolerability, and biological effect of LAM-002A in adults with C9ORF72-associated ALS (C9ALS).
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a clinical trial to evaluate the safety, tolerability, and biological effect of LAM-002A in adults with C9ORF72-associated ALS (C9ALS).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05163886), actualizada en sep 2026.