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LAM-001
Ensayo de IRulya Therapeutics Inc. en Pulmonary Hypertension Due to Lung Diseases and Hypoxia (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 85
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- mar 2028
Título oficial en el registro (en inglés): LAM-001 for the Treatment of Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en ago 2023.
De principio a fin
- Empieza el ensayo (ago 2023)
- Hoy
- Lectura de resultados mar 2028 (prevista)
Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.
Qué mide
To determine the change in PVR at 24 weeks (del registro, en inglés) (24 semanas)
Qué se prueba
Se prueba el fármaco LAM-001, frente a placebo, en adultos con hipertensión pulmonar asociada a enfermedad pulmonar intersticial, en un estudio de fase 2 aleatorizado y doble ciego.
Lo que dice el documentoPhase 2, Randomized, Double-Blind, Multi-Dose, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of LAM-001 in Adults with Pulmonary Hypertension Associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD).
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Phase 2, Randomized, Double-Blind, Multi-Dose, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of LAM-001 in Adults with Pulmonary Hypertension Associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05798923), actualizada en oct 2026.