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INCB0123667

Study of INCB123667 in Subjects With Advanced Solid Tumors

Ensayo de INCYTE CORP en Tumor solido.

Más ensayos de: Tumor sólido.

Fase

Fase 1

Estado

En marcha, sin reclutar

Participantes

291

previstos

Centros

41

Fin del objetivo primario

jul 2027

estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2022.

Qué mide

Part 1A : Occurrence of Dose Limiting Toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (hasta el dia 28)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, dose-escalation and dose-expansion study to determine the safety, tolerability, PK, pharmacodynamics, and preliminary efficacy of INCB123667 when administered as monotherapy and in combination with anticancer therapies in participants with selected advanced or metastatic solid tumors. This study will consist of 2 parts. In Part 1, INCB123667 will be administered as monotherapy and in Part 2, INCB123667 will be administered in combination with anticancer therapies of interest. Each part will comprise a dose escalation portion (Parts 1a and 2a, respectively) and a dose-expansion portion (Parts 1b and 2b, respectively).

Más ensayos de INCY

Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05238922), actualizada en jul 2026.