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BNT142
Safety and Preliminary Efficacy Trial of BNT142 in Patients With CLDN6-positive Solid Tumors
Ensayo de BioNTech SE en Tumor solido.
Más ensayos de: Tumor sólido.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 73
- Centros
- 18
- Fin del objetivo primario
- dic 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision».
Qué mide
Occurrence of treatment emergent adverse events (TEAEs) including Grade ≥3, serious, or fatal TEAEs by causal relationship to study treatment (From first dose to 60 days after the last dose of BNT142) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is an open-label, multicenter, Phase I/IIa, dose escalation, safety, and pharmacokinetics (PK) study of BNT142 followed by expansion cohorts in patients with Claudin 6 (CLDN6)-positive advanced tumors.
Más ensayos de BNTX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
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| BNT162b2 Vaccine | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | jul 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
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| BNT163 | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
| RO7198457 intravenous | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | nov 2026 (prevista) |
| BNT351 | Fase 1 | Reclutando pacientes | nov 2026 (prevista) |
Todos los de BNTX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05262530), actualizada en abr 2026.