Calendario›PCVX›24 valent pneumococcal…
24 valent pneumococcal…
Safety, Tolerability, and Immunogenicity Study of a 24-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine (VAX-24) in Adults
Ensayo de Vaxcyte, Inc. en Vacunas antineumococicas.
Más ensayos de: Vacunas antineumocócicas.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 835
- Centros
- 13
- Fin del objetivo primario
- ene 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2022.
Qué mide
Percentage of Participants Reporting Solicited Local Reactions Within 7 Days After Vaccination in Each Age Group (7 days after vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe objective of the study is to evaluate the safety and tolerability of a single injection of VAX-24 at 3 dose levels compared to Prevnar 20™ (PCV20) in adults 18 to 49 years of age in Phase 1. The Phase 2 will evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of a single injection of VAX-24 at 3 dose levels compared to PCV20 in adults aged 50 to 64 years of age in Phase 2.
Más ensayos de PCVX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| 31 valent pneumococcal… | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ene 2027 (prevista) |
| 31-valent pneumococcal… | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2027 (prevista) |
| 31-valent pneumococcal… | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2027 (prevista) |
| 0.5 mL of the low dose VAX-31 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2027 (prevista) |
| VAX-A1 Low | Fase 1 | Reclutando pacientes | dic 2027 (prevista) |
| 0.5 ml dose of 1.1 mcg VAX-24 | Fase 2 | Completado | ago 2025 (real) |
Todos los de PCVX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05266456), actualizada en mar 2024.