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0.5 ml dose of 1.1 mcg VAX-24
Safety, Tolerability, and Immunogenicity of a 24-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine (VAX-24) in Healthy Infants
Ensayo de Vaxcyte, Inc. en Vacunas antineumococicas.
Más ensayos de: Vacunas antineumocócicas.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 802
- Centros
- 32
- Fin del objetivo primario
- ago 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2023.
Qué mide
Percentage of participants with any solicited local injection site Adverse Events (AE) within 7 days after each vaccination (7 days after each vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe objective of the study is to evaluate the safety and tolerability of 4 injections of VAX-24 (at 3 dose levels) compared to PCV15 in infants at 2, 4, 6, and 12-15 months of age, in addition to receiving routine US concomitant vaccines. Stage 1 of the study will comprise 3 dose ascending cohorts. Stage 2 of the study will enroll the remainder of the sample size.
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Todos los de PCVX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05844423), actualizada en sep 2025.