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ERAS-007 · HERKULES-4
A Study of Anti-Cancer Therapies Targeting the MAPK Pathway in Patients With Hematologic Malignancies
Ensayo de Erasca, Inc. en Leucemia mieloide aguda.
Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- mar 2025
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision.».
Qué mide
Dose Limiting Toxicities (DLT) (Study Day 1 up to Day 29) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registro* To evaluate the safety and tolerability of escalating doses of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies. * To determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and/or Recommended Dose (RD) of ERAS-007 or ERAS-601 administered in combination with other cancer therapies. * To evaluate the preliminary efficacy of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies. * To evaluate the PK profiles of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies when administered in combination.
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Todos los de ERAS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05279859), actualizada en jun 2022.