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KIO-301
A Phase I/II Dose-escalating Study of the Safety, Tolerability and Efficacy of KIO-301 Administered Intravitreally to Patients With Retinitis Pigmentosa and Choroideremia (ABACUS)
Ensayo de KIORA PHARMACEUTICALS INC en Retinitis Pigmentosa · Choroideremia · Non-Syndromic Rod-Dominant Inherited Retinal Diseases (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 32
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- ago 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en nov 2022.
Qué mide
Main Study Primary Outcome Measure (84 days.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA phase I/II dose-escalating study of the safety, tolerability and efficacy of KIO-301 administered intravitreally to patients with retinitis pigmentosa and choroideremia (ABACUS).
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Todos los de KPRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05282953), actualizada en abr 2026.