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100 μg KIO-301 · ABACUS-2
A Phase II Study of Intravitreal KIO-301 in Patients With Late-stage Retinitis Pigmentosa
Ensayo de KIORA PHARMACEUTICALS INC en Retinitis Pigmentosa (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 36
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- ago 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2025.
Qué mide
To assess the safety and tolerability of multiple doses of KIO-301 administered by IVT injection bilaterally of KIO-301 in patients with late-stage RP. (Baseline (Week 1/pre-dose) to Week 25 (12 weeks post 3rd IVT administration of KIO-301)) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba KIO-301, administrado por inyeccion intravitrea bilateral cada 6 semanas, en pacientes con retinosis pigmentaria en fase tardia.
Lo que dice el documentothe safety, tolerability and efficacy of up to 3 doses of KIO-301 administered by intravitreal (IVT) injection bilaterally every 6 weeks in patients with late-stage retinitis pigmentosa (RP).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of the study is to investigate the safety, tolerability and efficacy of up to 3 doses of KIO-301 administered by intravitreal (IVT) injection bilaterally every 6 weeks in patients with late-stage retinitis pigmentosa (RP). Late-stage RP patients will include those patients with No Light Perception (NLP), or Low Vision (LV).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06628947), actualizada en jun 2026.