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24-Valent Pneumococcal…
Safety, Tolerability, and Immunogenicity Study of a 24-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine (VAX-24) in Older Adults
Ensayo de Vaxcyte, Inc. en Vacunas antineumococicas.
Más ensayos de: Vacunas antineumocócicas.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 207
- Centros
- 20
- Fin del objetivo primario
- feb 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2022.
Qué mide
Percentage of Participants Reporting Solicited Local Reactions Within 7 Days After Vaccination (7 days after vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe objective of the study is to evaluate the safety and tolerability of a single injection of VAX-24 at 3 dose levels compared to Prevnar 20™ (PCV20) in adults 65 years of age and older.
Más ensayos de PCVX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| 31 valent pneumococcal… | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ene 2027 (prevista) |
| 31-valent pneumococcal… | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2027 (prevista) |
| 31-valent pneumococcal… | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2027 (prevista) |
| 0.5 mL of the low dose VAX-31 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2027 (prevista) |
| VAX-A1 Low | Fase 1 | Reclutando pacientes | dic 2027 (prevista) |
| 0.5 ml dose of 1.1 mcg VAX-24 | Fase 2 | Completado | ago 2025 (real) |
Todos los de PCVX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05297578), actualizada en sep 2024.