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AGEN1571

Study of AGEN1571 in Participants With Advanced Solid Tumors

Ensayo de AGENUS INC en Tumor solido avanzado.

Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
22
previstos
Centros
6
Fin del objetivo primario
dic 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2022.

Qué mide

Numero de participantes con toxicidades limitantes de dosis (del dia 1 al dia 42)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, Phase 1, 2-part trial to determine recommended phase 2 doses (RP2Ds) and evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic, and pharmacodynamic profiles of AGEN1571 both as a monotherapy and in combination with balstilimab (PD-1 inhibitor) and/or botensilimab (2-agent combination or 3-agent combination) in participants diagnosed with advanced solid tumors. Part 1 will be the dose escalation phase to determine the RP2D of AGEN1571 monotherapy or AGEN1571 in combination with balstilimab and/or botensilimab. Part 2 will be the dose expansion phase for specific disease indications. Participants will receive study treatment for up to 2 years, or until any disease progression, unacceptable toxicity, or participant wishes to withdraw consent for any reason.

Más ensayos de AGEN

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
BotensilimabFase 1En marcha, sin reclutarene 2025 (real)
BotensilimabFase 2En marcha, sin reclutarsep 2027 (prevista)
BotensilimabFase 2En marcha, sin reclutarfeb 2028 (prevista)
Botensilimabno aplicaDisponible por acceso ampliadosin fecha
Balstilimabno aplicaDisponible por acceso ampliadosin fecha
BotensilimabFase 2Completadoene 2026 (real)

Todos los de AGEN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05377528), actualizada en abr 2025.