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Reproxalap Ophthalmic Solution
A Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Rreproxalap in Adults With Dry Eye Disease
Ensayo de Aldeyra Therapeutics, Inc. en Sindromes de ojo seco.
Más ensayos de: Ojo seco.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 63
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- may 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2022.
Qué mide
Enrojecimiento conjuntival evaluado mediante fotografia digital durante 90 minutos en la camara de ojo seco (The efficacy assessment period was during a 90-minute dry eye chamber; baseline was pre-dose #1 for each treatment period.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Randomized, Double-Masked, Vehicle-Controlled Crossover Clinical Trial to Assess Efficacy and Safety of 0.25% Reproxalap Ophthalmic Solution Compared to Vehicle in Subjects with Dry Eye Disease
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| Reproxalap Ophthalmic Solution | Fase 3 | Completado | jun 2024 (real) |
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Todos los de ALDX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05424549), actualizada en ene 2025.