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IMM-BCP-01
IMM-BCP-01 in Mild to Moderate COVID-19
Ensayo de Immunome Inc. en SARS-CoV2 Infection · COVID-19 (del registro, en inglés).
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 9
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- ene 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jun 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Business decision to discontinue the study based on strategic prioritization.».
Qué mide
Incidence and severity of Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta 28 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of intravenous (IV) IMM-BCP-01 in subjects with mild to moderate COVID-19 through Day 28. The secondary objectives of the study are to: * Determine pharmacokinetics (PK) and evaluate viral clearance after single ascending doses of IV IMM-BCP-01 in subjects with mild to moderate COVID-19 through Day 28. * Evaluate the safety and tolerability, determine PK, and evaluate viral clearance of single ascending doses of IV IMM-BCP-01 in subjects with mild to moderate COVID-19 through Week 12.
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Todos los de IMNM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05429021), actualizada en sep 2024.