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REGN7999
A Trial to Learn if REGN7999 is Safe and Well Tolerated, and How it Works in the Body of Healthy Participants
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 64
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ago 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2022.
Qué mide
Incidence and severity of treatment emergent adverse events (TEAEs) in participants treated with REGN7999 or placebo (Through the end of study visit, week 20) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to evaluate the safety and tolerability of single ascending intravenous (IV) and subcutaneous (SC) doses of REGN7999 in healthy adult participants. The secondary objectives of the study are: * To characterize the drug concentration profile of single doses of IV or SC REGN7999 * To assess the immunogenicity of single ascending SC or IV doses of REGN7999
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05481333), actualizada en jul 2024.