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Aspirin
Assess Gastrointestinal Blood Loss After Receiving Aspirin or Aspirin Plus Rivaroxaban in Healthy Adult Participants
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Sin fase asignada
- Estado
- Completado
- Participantes
- 60
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2023.
Qué mide
Change from baseline in fecal hemoglobin content as measured by HemoQuant during the second week of exposure to study medication (del registro, en inglés) (hasta la semana 4)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to determine whether aspirin alone or aspirin combined with various doses of rivaroxaban causes subclinical GI blood loss as determined by the HemoQuant assay. The secondary objective of the study is to evaluate the safety and tolerability of aspirin alone or in combination with rivaroxaban to healthy volunteers.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05546957), actualizada en may 2023.