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LY3471851
A Phase I Study of LY3471851 in Healthy Participants
Ensayo de NEKTAR THERAPEUTICS en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 41
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2022.
Qué mide
Pharmacokinetics (PK): Maximum Concentration (Cmax) of LY3471851 (Predose up to 56 days postdose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to compare two different formulations (test \& reference) of LY3471851 in healthy participants. This study will compare how much of each formulation gets into the blood stream and how long it takes the body to remove it. Information about any side effects that may occur will also be collected. Participants will remain in the study for about 12 weeks, after receiving the study drug that is LY3471851.
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Todos los de NKTR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05565729), actualizada en nov 2023.