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INCA32459-101
Study of INCA32459 a LAG-3 and PD-1 Bispecific Antibody in Participants With Select Advanced Malignancies
Ensayo de INCYTE CORP en Tumores malignos avanzados.
Más ensayos de: Tumores malignos avanzados.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 46
- Centros
- 13
- Fin del objetivo primario
- oct 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2023.
Qué mide
Part 1: Occurrence of Dose Limiting Toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (hasta unos 12 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicenter, open-label, single-arm study to investigate the safety, tolerability, PK, pharmacodynamics and preliminary activity of INCA32459 in participants with selected advanced malignancies. Part 1 (dose escalation) will determine the recommended dose of INCA 32459 for expansion (RDE) and the maximum tolerated dose (MTD). Part 2 (dose expansion) will further evaluate the safety, tolerability, PK, pharmacodynamics, and preliminary antitumor activity of INCA 32459 at the recommended dose(s) for expansion in 2 tumor-specific cohorts.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05577182), actualizada en oct 2025.