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Ruxolitinib cream

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ruxolitinib Cream in Participants With Cutaneous Lichen Planus

Ensayo de INCYTE CORP en Cutaneous Lichen Planus (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
64
previstos
Centros
24
Fin del objetivo primario
oct 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en nov 2022.

Qué mide

Percentage of Participants Achieving Investigator's Global Assessment-Treatment Success (IGA-TS) at Week 16 (Baseline; Week 16) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study will be to evaluate efficacy and safety of Ruxolitinib cream in participants With Cutaneous Lichen Planus. This is randomized, double-blind, vehicle-controlled (DBVC) study with a DBVC period of 16 weeks followed by an open label period (OLE) period of 16 weeks.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05593432), actualizada en sep 2024.