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N803
Study for Subjects With Relapsed/Refractory Non- Hodgkin Lymphoma
Ensayo de ImmunityBio, Inc. en Non Hodgkin's Lymphoma Refractory/Relapsed (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 20
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- may 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2025.
Qué mide
Primary Outcome Measures (within 30 days after each cell infusion) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Estudio de fase 1, abierto, de CD19 t-haNK solo y en combinacion con N-803 y rituximab en pacientes con linfoma no Hodgkin recidivante o refractario, con hasta 20 sujetos.
Lo que dice el documentoOpen-label, Phase 1 Study of CD19 t-haNK as a Single Agent and in Combination With an IL-15 Superagonist (N-803) and Rituximab in Subjects With Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma. Up to 20 subjects will be enrolled and randomized 1:1 to 1 of 2 cohorts, as outlined below.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroOpen-label, Phase 1 Study of CD19 t-haNK as a Single Agent and in Combination With an IL-15 Superagonist (N-803) and Rituximab in Subjects With Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma. Up to 20 subjects will be enrolled and randomized 1:1 to 1 of 2 cohorts, as outlined below. The initial 3 subjects will be sequentially enrolled in a staggered fashion, with a 7 day interval between each subject to enable the capture and monitoring of any acute and subacute toxicities.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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| N-803 and BCG | Fase 2 | Aún sin reclutar | nov 2026 (prevista) |
Todos los de IBRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05618925), actualizada en mar 2026.