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N-803 · INTERRUPT_LC
A Study to Assess Anktiva in Patients With Long Covid-19.
Ensayo de ImmunityBio, Inc. en COVID prolongada.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 20
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en nov 2025.
Qué mide
Incidencia de acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) hasta 30 dias despues de la administracion final del farmaco del estudio. (Through 30 days post final study drug administration.) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba la seguridad y tolerabilidad de Anktiva en pacientes con covid persistente, que recibirán hasta dos dosis.
Lo que dice el documentothe safety and tolerability of Anktiva in patients with Long Covid. Eligible patients will receive up to 2 doses of Anktiva and have follow-up exams and tests.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will test the safety and tolerability of Anktiva in patients with Long Covid. Eligible patients will receive up to 2 doses of Anktiva and have follow-up exams and tests.
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Todos los de IBRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07108036), actualizada en may 2026.