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Povorcitinib · STOP-HS1
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Povorcitinib (INCB054707) in Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
Ensayo de INCYTE CORP en Hidrosadenitis supurativa (HS).
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…the Company announced positive results from the Phase 3 program evaluating povorcitinib (30mg) in adult patients with nonsegmental vitiligo. In both Phase 3 studies (STOP-V1 and STOP-V2), povorcitinib achieved the primary endpoint of >75% reduction in Facial Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI75) from baseline at Week 52. •In STOP-V1, 18.9% of povorcitinib-treated patients achieved a >75% reduction in F-VASI75 compared to 6.8%…
En un 8-K del 28 abr 2026, en una frase que nombra «Povorcitinib». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 608
- Centros
- 104
- Fin del objetivo primario
- feb 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2022.
Qué mide
Proporción de participantes que logran respuesta clínica de hidrosadenitis supurativa (HiSCR) (semana 12)
Qué se prueba
Se va a medir la eficacia y seguridad de Povorcitinib en pacientes con hidrosadenitis supurativa de moderada a grave durante un período controlado con placebo, seguido de una fase de extensión.
Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of Povorcitinib (INCB054707) in participants with moderate to severe Hidradenitis Suppurativa (HS) over a 12-week placebo controlled period, followed by a 42-week extension period.
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05620823), actualizada en feb 2026.