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GLPG3667 · GALARISSO
A Study Evaluating the Effects of GLPG3667 Given as Oral Treatment for up to 24 Weeks in Adults With Dermatomyositis
Ensayo de Lakefront Biotherapeutics NV en Dermatomyositis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 40
- Centros
- 54
- Fin del objetivo primario
- oct 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2023.
Qué mide
Total improvement score [TIS] according to the American College of Rheumatology (ACR)/European League Against Rheumatism (EULAR) criteria (del registro, en inglés) (semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of orally administered GLPG3667 once daily for 24 weeks in adult participants with dermatomyositis (DM), followed by an open-label extension (OLE) period until Week 48.
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Todos los de LKFT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05695950), actualizada en may 2026.