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Ruxolitinib Cream
A Study to Assess the Safety and Efficacy of Ruxolitinib Cream in Participants With Genital Vitiligo
Ensayo de INCYTE CORP en Nonsegmental Vitiligo With Genital Involvement (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 49
- Centros
- 13
- Fin del objetivo primario
- mar 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2023.
Qué mide
Percentage of Participants Achieving a Genital Vitiligo Noticeability Scale (VNS) of "4 - A Lot Less Noticeable" or "5 - No Longer Noticeable" at Week 48 (Baseline; Week 48) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroAn open-label study in which participants with non-segmental vitiligo with genital involvement will apply ruxolitinib 1.5% cream twice a day (BID) to all depigmented areas (up to 10% BSA) for up to 48 weeks. Participants should continue to treat depigmented areas identified for treatment at baseline regardless of whether the area begins to improve or fully repigment.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05750823), actualizada en feb 2026.