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SAR441344

Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Intravenous and Subcutaneous Single and Repeated Doses of SAR441344 in Healthy Adult Subjects

Ensayo de Sanofi en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
56
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2020
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2018.

Qué mide

Part 1: Number of participants with adverse event(AE) (From baseline to day 127) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective is the tolerability and safety of ascending single and repeated intravenous infusion (IV) and/or subcutaneous (SC) administration of SAR441344

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05845996), actualizada en sep 2025.